buzzlip.pages.dev

Sälja receptbelagda läkemedel

Lag () angående köp tillsammans med läkemedel

SFS nr:
Departement/myndighet: Socialdepartementet
Utfärdad:
Ändrad: t.o.m. SFS
Övrig text: Rättelseblad äger iakttagits.
Ändringsregister: SFSR (Regeringskansliet)
Källa: Fulltext (Regeringskansliet)

Innehåll:


1 kap. start bestämmelser samt definitioner

1 §  I denna team finns bestämmelser om
   - detaljhandel tillsammans med medicin mot konsument (2 kap.),
   - apoteksombud (2 a kap.),
   - partihandel tillsammans med medicin (3 kap.),
   - förmedling från humanläkemedel (3 a kap.),
   - retur från medicin ifrån öppenvårdsapotek (3 b kap.),
   - detaljhandel tillsammans medicin mot hälso- samt sjukvården (4 kap.),
   - sjukhusens läkemedelsförsörjning (5 kap.),
   - maskinell dosdispensering vid öppenvårdsapotek (6 kap.),
   - tillsyn (7 kap.),
   - handläggning, avgifter samt återkallelse från tillåtelse (8 kap.), och
   - ansvar, förverkande, överklagande samt ytterligare bemyndigande (9 kap.).
Lag ().1 a §  I fråga ifall veterinärmedicinska medicin finns bestämmelser även inom Europaparlamentets samt rådets förordning (EU) /6 från den 11 månad ifall veterinärmedicinska medicin samt ifall upphävande från direktiv /82/EG.
Lag ().2 §  Handel tillsammans medicin bör bedrivas vid en sådant sätt för att läkemedlen ej skadar människor, egendom alternativt miljö samt därför för att läkemedlens standard ej försämras.3 §  I denna team äger begrepp samt formulering såsom även förekommer inom läkemedelslagen () identisk innebörd vilket inom den likt inom denna team ordineras inom fråga ifall medicin bör även gälla produkter samt varugrupper vilket avses inom 18 kap.

2 § läkemedelslagen. Lag ().4 §  I denna team används nästa beteckningar tillsammans med nedan angiven sombud Näringsidkare liksom nära en visst försäljningsställe utför liknande fakta såsom anges inom 2 a kap. 4 § vid uppgift från den likt äger tillåtelse i enlighet med 2 kap. 1 §.Detaljhandel salg från medicin mot konsument, sjukvårdshuvudman, vårdinrättning alternativt ytterligare sjukvårdsinrättning alternativt mot den såsom existerar behörig för att förordna medicin.

Dosdispensering slutförandet av något arbete eller projekt från medicin på grund av enskilds behov beneath viss tidsperiod genom uttag ur tillverkarens originalförpackning. Farmaceut Den likt existerar behörig för att utöva arbete vilket apotekare alternativt receptarie i enlighet med 4 kap. 4 § patientsäkerhetslagen (). Förmedling aktivitet vilket existerar knut mot salg alternativt inköp från humanläkemedel samt vilket ej existerar för att anse såsom partihandel samt vilket sker utan kroppslig hantering genom självständig förhandling åt enstaka juridisk alternativt kroppslig medicin medicin vars hållbarhet ej besitter gått ut, vars godkännande till salg ej besitter upphört samt likt ej besitter återkallats ifrån marknaden, likt besitter lagrats samt hanterats inom enlighet tillsammans med dem särskilda lagringskrav vilket gäller på grund av läkemedlet i enlighet med produktresumén samt såsom ligger inom enstaka oöppnad samt oskadad andel aktivitet liksom innefattar anskaffning, besittning, export, försändelse alternativt sådan salg från medicin liksom ej existerar för att anse likt detaljhandel.

Sjukhusapotek Den funktion alternativt dem aktiviteter likt tillgodoser läkemedelsförsörjningen mot alternativt inom vårdinrättning. Vårdgivare kroppslig alternativt juridisk individ likt yrkesmässigt bedriver hälso- samt medicinsk hjälp. Öppenvårdsapotek Inrättning på grund av detaljhandel tillsammans med medicin likt bedrivs tillsammans med status i enlighet med 2 kap. 1 §.
Lag ().

Förhållandet mot ytterligare lag

5 §  Bestämmelser om
   1.

data, reklam, förordnande samt utlämnande från medicin finns inom läkemedelslagen (),
   2. säkerhetsdetaljer finns inom kommissionens delegerade förordning (EU) / från den 2 oktober angående komplettering från Europaparlamentets samt rådets direktiv /83/EG genom fastställande från närmare bestämmelser ifall dem säkerhetsdetaljer likt anges vid förpackningar på grund av humanläkemedel,
   3.

detaljhandel tillsammans vissa receptfria medicin vid andra försäljningsställen än öppenvårdsapotek finns inom lagen () ifall köp tillsammans med vissa receptfria medicin, samt
   4. narkotiska medicin finns, förutom inom denna team, även inom lagen () angående övervakning från droger. Lag ().

Vidareutdelning från jodtabletter

6 §  Om enstaka behörig myndighet äger rekommenderat intag från liknande jodtabletter såsom besitter delats ut mot skydd nära enstaka radiologisk nödsituation, får den vilket äger tagit emot dem utdelade läkemedlen, trots bestämmelserna inom denna team, vidareutdela dessa mot enskilda i enlighet med dem myndighetsanvisningar såsom äger lämnats.

Lag ().

2 kap. Detaljhandel tillsammans med medicin mot konsument

Tillstånd

1 §  Endast den likt äger fått Läkemedelsverkets tillåtelse får bedriva detaljhandel tillsammans medicin mot konsument tillsammans sådana medicin som
   1. godkänts på grund av salg, omfattas från en erkännande från en godkännande alternativt omfattas från tillåtelse i enlighet med 5 kap.

1 § inledande stycket läkemedelslagen (),
   2. godkänts till salg i enlighet med Europaparlamentets samt rådets förordning (EU) /6,
   3. i enlighet med 5 kap. 1 § andra stycket läkemedelslagen får säljas utan sådana godkännanden, registreringar, erkännanden alternativt status liksom avses inom 5 kap. 1 § inledande stycket identisk team, eller
   4. godkänts på grund av salg från Europeiska kommissionen alternativt Europeiska unionens råd.

Lag ().2 §  Detaljhandel tillsammans med godkända naturläkemedel samt medicin liksom existerar godkända liksom vissa utvärtes medicin får bedrivas utan tillåtelse i enlighet med 1 §.3 §  Ett tillåtelse i enlighet med 1 § bör avse en visst öppenvårdsapotek samt gälla tills vidare.

Öppenvårdsapotekens grunduppdrag

3 a §  I öppenvårdsapotekens grunduppdrag ingår för att verka till ett god samt trygg läkemedelsanvändning genom för att
   1.

säkerställa för att konsumenten därför snart detta förmå ske får passage mot utsåg medicin samt produkter,
   2. ge sakkunnig samt individuellt anpassad resultat samt rådgivning, samt
   3. genomföra samt upplysa angående utbyte från läkemedel.Öppenvårdsapotekens lager bör anpassas utifrån konsumenternas behov vid den handelsplats vilket öppenvårdsapoteken verkar vid inom avsikt för att därför flera konsumenter liksom möjligt bör behärska expedieras direkt.

Lag ().

Tillståndsprövning

4 §  Ett status i enlighet med 1 § får beviljas endast den likt visar för att han alternativt denna tillsammans hänsyn mot sina personliga samt ekonomiska förhållanden samt omständigheterna inom övrigt existerar lämplig för att utöva verksamheten samt äger förutsättningar för att uppfylla kraven inom 6 §.5 §  Tillstånd i enlighet med 1 § får ej beviljas den
   1.

liksom bedriver yrkesmässig tillverkning från medicin alternativt mellanprodukter,
   2. vilket innehar godkännande till salg från läkemedel,
   3. vilket existerar behörig för att förordna läkemedel,
   4. ovan vilken ett individ såsom avses inom 1 alternativt 2 äger en bestämmande inflytande,
   5. likt utövar en bestämmande påverkan ovan enstaka individ liksom avses inom 1 alternativt 2, eller
   6.

ovan vilken ett individ liksom avses inom 3, isolerad alternativt tillsammans tillsammans med någon ytterligare såsom avses inom 3, äger en bestämmande undantag ifrån detta såsom anges inom inledande stycket 1 får status beviljas ifall tillverkningen endast avser
   1. dosdispensering,
   2. medicin liksom i enlighet med 5 kap. 1 § andra stycket läkemedelslagen () får säljas utan liknande godkännanden, registreringar, erkännanden alternativt tillåtelse likt avses inom 5 kap.

1 § inledande stycket identisk team, eller
   3. ompackning från undantag ifrån detta likt anges inom inledande stycket 2 får tillåtelse beviljas den likt innehar godkännande endast till salg från parallellimporterade medicin. angående detta finns särskilda skäl får Läkemedelsverket inom detta enskilda fallet medge ytterligare undantag ifrån förbudet mot för att bevilja status. Lag ().

Krav vid verksamheten

6 §  Den såsom äger tillåtelse i enlighet med 1 § för att bedriva detaljhandel tillsammans medicin mot konsument ska
   1.

äga lokalen bemannad tillsammans med enstaka alternativt flera farmaceuter beneath öppethållandet,
   2. bedriva verksamheten inom lokaler vilket existerar lämpliga på grund av sitt ändamål samt säkerställa för att dem delar från lokalerna var resultat samt rådgivning angående medicin, utbyte från medicin, läkemedelsanvändning samt egenvård lämnas existerar skapade således för att konsumentens integritet skyddas,
   3.

tillhandahålla samtliga utsåg medicin, samt samtliga utsåg produkter vilket omfattas från lagen () angående läkemedelsförmåner m.m. således snart detta kunna ske,
   4. äga ett läkemedelsansvarig till apoteket såsom bör äga detta effekt ovan verksamheten liksom behövs på grund av för att han alternativt denna bör behärska fullgöra sina uppgifter,
   5. nära expediering från enstaka förskrivning lämna dem data såsom anges inom 3 kap.

8 § lagen () ifall nationell läkemedelslista mot E-hälsomyndigheten,
   6. äga en elektroniskt struktur vilket fullfölja detta möjligt för att ett fåtal direktåtkomst mot data hos E-hälsomyndigheten,
   7. mot E-hälsomyndigheten lämna dem fakta liksom existerar nödvändiga på grund av för att myndigheten bör behärska föra statistik ovan detaljhandeln,
   8. utöva speciell övervakning (egenkontroll) ovan detaljhandeln samt hanteringen inom övrigt samt titta mot för att detta finns en till verksamheten lämpligt egenkontrollprogram,
   9.

vid begäran utfärda intyg i enlighet med 3 a § lagen () ifall övervakning från narkotika,
    vid begäran tillhandahålla konsumenter delbetalning från medicin samt produkter såsom omfattas från lagen angående läkemedelsförmåner m.m.,
    tillhandahålla individuell samt producentoberoende kunskap samt rådgivning ifall medicin, utbyte från medicin, läkemedelsanvändning samt egenvård mot konsumenter samt titta mot för att informationen samt rådgivningen endast lämnas från anställda tillsammans tillräcklig kompetens till uppgiften,
    äga en på grund av Läkemedelsverket dokumenterat varumärke på grund av öppenvårdsapotek väl synligt vid apoteket,
    inom dem fall tillståndshavaren ej direkt förmå tillhandahålla en medicin alternativt ett artikel såsom avses inom 3, informera konsumenten ifall vid vilket alternativt vilka öppenvårdsapotek läkemedlet alternativt varan finns till salg,
    uppfylla dem krav avseende säkerhetsdetaljer vilket följer från kommissionens delegerade förordning (EU) /, och
    nära expediering från ett förskrivning från medicin till behandling från vilt lämna data mot E-hälsomyndigheten.
Lag ().

Åldersgräns

6 a §  Receptfria medicin liksom ej besitter förskrivits samt vars enda aktiva substans existerar nikotin (nikotinläkemedel) får ej säljas mot den såsom ej besitter fyllt 18 såsom säljer nikotinläkemedel bör försäkra sig angående för att konsumenten besitter fyllt 18 tid.

Lag ().6 b §  Nikotinläkemedel får ej säljas ifall detta finns speciell anledning för att anta för att läkemedlet existerar avsett för att lämnas ovan mot någon liksom ej besitter fyllt 18 tid. Lag ().6 c §  På öppenvårdsapoteken bör detta finnas enstaka klar samt uppenbart synbar tecken tillsammans data ifall förbuden inom 6 a samt 6 b §§. Lag ().

Läkemedelsansvarig

7 §  En läkemedelsansvarig bör titta mot för att verksamheten nära öppenvårdsapoteket möter dem krav liksom gäller på grund av detaljhandeln samt hanteringen inom detta uppstår alternativt riskerar för att uppstå allvarliga brister alternativt allvarliga avvikande händelser inom verksamheten, bör den läkemedelsansvarige snarast anmäla detta mot Läkemedelsverket.8 §  Den arbetsuppgift vilket den läkemedelsansvarige äger i enlighet med 7 § får omfatta högst tre detta finns särskilda skäl, får Läkemedelsverket besluta för att enstaka läkemedelsansvarig får ansvara på grund av fler än tre öppenvårdsapotek.9 §  Tillståndshavaren bör mot Läkemedelsverket anmäla vem liksom existerar farmaceut tillsammans tillräcklig kompetens samt upplevelse till uppgiften får utses mot läkemedelsansvarig.

Lag ().

Expediering från förskrivningar

9 a §  Vid expediering från enstaka förskrivning bör ett farmaceut lämna resultat samt rådgivning i enlighet med 6 § 11 samt utföra dem övriga information såsom äger speciell innebörd till enstaka trygg hantering samt användning från euten bör därför långt detta existerar möjligt säkerställa för att läkemedlet förmå användas vid riktig sätt.

Lag ().

Anmälan från väsentliga förändringar

10 §  Tillståndshavaren bör mot Läkemedelsverket anmäla väsentliga förändringar från verksamheten. registrering bör göras innan förändringen genomförs.

Distanshandel

10 a §  Den såsom bedriver detaljhandel tillsammans med humanläkemedel mot konsument i enlighet med lagen () ifall elektronisk affär samt andra informationssamhällets tjänster bör, utöver vilket såsom anges inom 6 §, även
   1.

titta mot för att läkemedlen möter kraven inom nationell lagstiftning angående godkännande inom den stat inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet likt salg sker mot och
   2. vid den webbplats var läkemedlen erbjuds äga kontaktuppgifter mot Läkemedelsverket samt enstaka hyperlänk mot ett webbplats inom enlighet tillsammans skrivelse 85c.4 inom direktiv /83/EG från den 6  november ifall upprättande från gemenskapsregler till humanläkemedel, senast ändrat genom Europaparlamentets samt rådets direktiv /62/EU samt klart visa enstaka EU-logotyp.
Lag ().

Uppgiftsskyldighet på grund av E-hälsomyndigheten

10 b §  E-hälsomyndigheten bör informera Läkemedelsverket angående detta vilket framkommit nära enstaka övervakning från detta elektroniska struktur på grund av direktåtkomst mot information hos myndigheten såsom ett tillståndshavare bör äga i enlighet med 6 § 6.

Myndigheten bör vidare informera Läkemedelsverket angående ett tillståndshavare ej lämnar dem data mot myndigheten vilket ordineras inom 6 § 5, 7 alternativt E-hälsomyndigheten bör, på grund av Läkemedelsverkets tillsyn ovan kravet inom 6 § 7, mot Läkemedelsverket lämna liknande fakta såsom avses inom 6 § 7. Lag ().

Tystnadsplikt vid öppenvårdsapotek

10 c §  Den liksom tillhör alternativt äger tillhört personalen vid en öppenvårdsapotek samt såsom tillverkar alternativt expedierar medicin till behandling från varelse alternativt lämnar råd samt upplysningar likt avser behandling från varelse får ej obehörigen lämna övning alternativt utnyttja övning liksom denne alternativt denna på det sättet besitter fått ifall enskildas personliga förhållanden ifall detta kunna antas leda mot dock till den enskilde alternativt någon närstående mot den enskilde.

Detsamma gäller på grund av arbetsuppgift ifall enskildas affärs- alternativt driftförhållanden ifall detta kunna antas leda mot skada på grund av den obehörigt lämnande alternativt utnyttjande anses ej för att någon fullgör sådan uppgiftsskyldighet såsom följer från team alternativt förordning. Lag ().

Bemyndiganden

11 §  Regeringen alternativt den myndighet likt regeringen bestämmer får informera föreskrifter om
   1.

utformning från liknande lokaler såsom avses inom 6 § 2,
   2. inom vilken period tillhandahållandet i enlighet med 6 § 3 bör ske,
   3. vilken kompetens samt kunskap enstaka läkemedelsansvarig i enlighet med 6 § 4 bör ha,
   4. egenkontroll i enlighet med 6 § 8,
   5. data, rådgivning samt personalens kompetens i enlighet med 6 § 11,
   6. användning från detta varumärke såsom avses inom 6 § 12,
   7.

expediering från förskrivningar samt undantag ifrån kravet vid farmaceutisk kompetens i enlighet med 9 a §, och
   8. utformning samt övervakning från den EU-logotyp vilket avses inom 10 a § 2. Lag ().11 a §  Regeringen får informera föreskrifter ifall vilka data såsom bör lämnas mot E-hälsomyndigheten i enlighet med 6 §
Lag ().

2 a kap. Apoteksombud

Uppdrag mot apoteksombud

1 §  Den såsom besitter tillåtelse i enlighet med 2 kap.

1 § får ge enstaka ytterligare näringsidkare inom uppgift för att utföra fakta såsom apoteksombud på grund av en visst öppenvårdsapotek till för att utveckla tillgängligheten mot medicin inom dem delar från landet var resurser mot öppenvårdsapotek existerar begränsad. Uppdraget bör avse dem fakta likt anges inom 4 §.Tillståndshavaren ansvarar på grund av den aktivitet såsom bedrivs genom apoteksombud.

Lag ().2 §  Ett uppgift i enlighet med 1 § får ej ges mot enstaka näringsidkare likt existerar apoteksombud till ett ytterligare tillståndshavare vid identisk försäljningsställe. en sådant uppgift får ej heller ges mot enstaka näringsidkare såsom avser för att bedriva aktivitet liksom apoteksombud inom närheten från en öppenvårdsapotek, angående detta ej finns särskilda skäl till detta.

Lag ().

Anmälan

3 §  En tillståndshavare vilket avser för att bedriva aktivitet genom apoteksombud, alternativt likt avser för att slutföra sådan aktivitet, bör anmäla detta mot den myndighet såsom regeringen bestämmer. Lag ().

Apoteksombudets uppgifter

4 §  Apoteksombudet ska
   1. utan extra utgift på grund av konsumenten lämna ut beställda medicin samt beställda förskrivna produkter mot konsument,
   2.

utan ytterligare utgift till konsumenten förmedla beställningar från förskrivna medicin samt andra förskrivna produkter ifrån konsument mot öppenvårdsapoteket, och
   3. titta mot för att konsumenten får resurser mot individuell samt producentoberoende upplysning samt rådgivning angående medicin, utbyte från medicin, läkemedelsanvändning samt egenvård från anställda nära öppenvårdsapoteket tillsammans med tillräcklig kompetens till sombudet bör hantera, förvara samt lämna ut medicin samt andra produkter vid en säkert samt inom övrigt lämpligt sätt.

från enstaka väl märkbart tecken bör detta framgå för att verksamheten bedrivs såsom apoteksombud. detta bör även framgå vilken tillståndshavare likt existerar ansvarig på grund av verksamheten.
Lag ().

Försäljning från receptfria läkemedel

5 §  Apoteksombudet får till tillståndshavarens räkning sälja dem receptfria medicin vilket tillståndshavaren bestämmer, dock ej medicin liksom tillsammans med hänsyn mot patientsäkerheten samt skyddet på grund av folkhälsan existerar olämpliga för att sälja genom apoteksombud.

Lag ().6 §  Receptfria medicin likt avses inom 5 § får ej säljas mot den vilket existerar beneath 18 tid. Apoteksombudet bör försäkra sig ifall för att konsumenten äger fyllt 18 kalenderår. Nikotinläkemedel får ej heller säljas angående detta finns speciell anledning för att anta för att läkemedlet existerar avsett för att lämnas ovan mot någon såsom existerar beneath 18 sombudet bör äga enstaka tecken väl märkbart tillsammans upplysning angående förbuden inom inledande samt andra styckena.

Lag ().

Särskilt angående apoteksombuds lokaler

7 §  Utlämnande från beställda medicin samt produkter genom apoteksombud får ej ske inom serveringsutrymmen var serveringstillstånd gäller i enlighet med 8 kap. 1 § alkohollagen (). Detsamma gäller salg från receptfria medicin, tillsammans med undantag till nikotinläkemedel. Lag ().

Rapporteringsskyldighet

8 §  Tillståndshavaren bör i enlighet med 2 kap.

6 § 7 mot E-hälsomyndigheten lämna separata fakta ifall den
   1. utlämning från beställda medicin likt sker genom apoteksombudet, och
   2. salg från receptfria medicin liksom sker genom apoteksombudet. Lag ().

Bemyndiganden

9 §  Regeringen alternativt den myndighet vilket regeringen bestämmer får informera föreskrifter ifall
   1. avstånd samt särskilda skäl i enlighet med 2 §,
   2.

apoteksombudets data i enlighet med 4 §, och
   3. salg från receptfria medicin i enlighet med 5 samt 6 §§.
Lag ().

3 kap. Partihandel tillsammans medicin

Tillstånd

1 §  Endast den liksom besitter beviljats status mot partihandel alternativt tillverkning inom ett stat inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet får bedriva partihandel tillsammans med medicin.

Den likt äger beviljats status mot tillverkning får bedriva partihandel endast tillsammans sådana medicin likt omfattas från tillverkningstillståndet.Läkemedelsverket får bevilja tillåtelse mot partihandel endast mot den vilket visar för att den äger förutsättningar för att uppfylla kraven inom 3 §. Lag ().2 §  Ett tillåtelse i enlighet med 1 § bör gälla på grund av viss tid.

Krav vid verksamheten

3 §  Den liksom bedriver partihandel tillsammans med medicin i enlighet med 1 § ska
   1.

bedriva verksamheten inom lokaler såsom existerar lämpliga till sitt ändamål,
   2. mot E-hälsomyndigheten lämna dem information likt existerar nödvändiga på grund av för att myndigheten bör behärska föra statistik ovan partihandeln,
   3. registrera hanteringen från läkemedlen vid sådant sätt för att dem är kapabel spåras,
   4. mot sitt förfogande äga enstaka sakkunnig likt bör titta mot för att kraven vid läkemedlens säkerhet samt standard existerar uppfyllda,
   5.

utöva speciell övervakning (egenkontroll) ovan partihandeln samt hanteringen inom övrigt samt titta mot för att detta finns en på grund av verksamheten lämpligt egenkontrollprogram,
   6. mot öppenvårdsapoteken samt sjukhusapoteken skicka dem medicin såsom omfattas från tillståndet sålunda snart detta är kapabel ske,
   7. distribuera endast medicin vilket får säljas i enlighet med 5 kap.

1 § läkemedelslagen () alternativt såsom utgör prövningsläkemedel på grund av människor, prövningsläkemedel på grund av vilt alternativt tilläggsläkemedel,
   8. anskaffa medicin endast ifrån den såsom får bedriva partihandel tillsammans medicin samt likt bedriver sådan affär inom enlighet tillsammans med god distributionssed,
   9. anskaffa medicin ifrån den liksom överför humanläkemedel endast angående förmedlingen sker inom enlighet tillsammans med 3 a kap.,
    skicka medicin endast mot den vilket äger tillåtelse mot partihandel alternativt detaljhandel tillsammans medicin alternativt äger anmält detaljhandel tillsammans med vissa receptfria läkemedel,
    omedelbart underrätta Läkemedelsverket samt inom förekommande fall innehavaren från godkännandet till salg från läkemedlet nära mottagande från alternativt ett förslag eller något som erbjuds ifall humanläkemedel såsom tillståndshavaren bedömer existerar alternativt förmå existera förfalskade,
    ifrån öppenvårdsapoteken ta emot medicin inom retur i enlighet med 3 b kap.,
    uppfylla dem krav avseende säkerhetsdetaljer vilket följer från kommissionens delegerade förordning (EU) /, och
    även inom övrigt följa god distributionssed.

Lag ().3 a §  Vad likt anges inom 3 § 2, 7 samt 10 gäller ej nära partihandel tillsammans humanläkemedel mot enstaka stat utanför Europeiska ekonomiska samarbetsområdet. vilket liksom anges inom 3 § 8 gäller ej då en humanläkemedel tas emot direkt, utan för att importeras, ifrån identisk plats. vad likt anges inom 3 § 6 gäller utöver den såsom äger beviljats tillåtelse för att bedriva partihandel endast den tillverkare såsom även existerar innehavare från godkännandet till salg till dem medicin liksom partihandeln liksom anges inom 3 § gäller ej nära partihandel tillsammans med veterinärmedicinska medicin mot enstaka stat utanför Europeiska ekonomiska samarbetsområdet alternativt då en veterinärmedicinskt medicin tas emot direkt, utan för att importeras, ifrån identisk sektor.

Lag ().3 b §  Den vilket bedriver partihandel tillsammans medicin i enlighet med 1 § bör, då detta gäller affär tillsammans med humanläkemedel tillsammans med ett stat utanför Europeiska ekonomiska samarbetsområdet, även
   1. anskaffa medicin, inom dem fall läkemedlet tas emot direkt utan för att importeras, endast ifrån den liksom besitter status alternativt existerar behörig för att skicka medicin inom enlighet tillsammans reglerna inom den stat likt anskaffningen sker ifrån, och
   2.

skicka medicin endast mot den likt äger tillåtelse alternativt existerar behörig för att ta emot medicin på grund av partihandel alternativt till utlämnande mot allmänheten inom enlighet tillsammans med reglerna inom den stat likt leveransen sker mot. Lag ().3 c §  Har betecknats 3 kap. 3 b § genom lag ().

Anmälan från väsentliga förändringar

4 §  Tillståndshavaren bör mot Läkemedelsverket anmäla väsentliga förändringar från verksamheten.

registrering bör göras innan förändringen genomförs.

Uppgiftsskyldighet på grund av Ehälsomyndigheten

4 a §  E-hälsomyndigheten bör, på grund av Läkemedelsverkets tillsyn ovan kraven inom 3 § 2, 6 samt 12, mot Läkemedelsverket lämna sådana information såsom avses inom 3 § 2. Lag ().

Bemyndiganden

5 §  Regeringen alternativt den myndighet likt regeringen bestämmer får informera föreskrifter om
   1.

utformning från liknande lokaler likt avses inom 3 § 1,
   2. vilken register såsom behövs i enlighet med 3 § 3,
   3. vilken kompetens samt upplevelse likt den sakkunnige i enlighet med 3 § 4 bör ha,
   4. egenkontroll i enlighet med 3 § 5,
   5. inom vilken tidsperiod utskick i enlighet med 3 § 6 bör ske, och
   6. säkerhetsdetaljer i enlighet med artiklarna 23 samt inom kommissionens delegerade förordning (EU) /
Lag ().3 a kap.

Förmedling från humanläkemedel

Anmälan

1 §  Endast den likt äger enstaka fast plats inom enstaka stat inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet samt besitter anmält verksamheten mot enstaka behörig myndighet inom identisk stat får förmedla humanläkemedel vilket existerar avsedda för att släppas ut vid marknaden inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet.
Om förmedlaren äger enstaka fast plats inom land bör verksamheten anmälas mot Läkemedelsverket.

Lag ().

Krav vid verksamheten

2 §  Den såsom överför humanläkemedel ska
   1. förmedla endast liknande humanläkemedel likt får säljas i enlighet med 5 kap. 1 § läkemedelslagen () alternativt likt utgör prövningsläkemedel till människor, prövningsläkemedel till vilt alternativt tilläggsläkemedel,
   2. registrera hanteringen från läkemedlen vid sådant sätt för att dem är kapabel spåras,
   3.

utöva speciell övervakning (egenkontroll),
   4. omedelbart underrätta Läkemedelsverket samt inom förekommande fall innehavaren från godkännandet till salg från läkemedlet ifall dem medicin likt förmedlaren tar emot alternativt erbjuds existerar alternativt bedöms artikel förfalskade, och
   5. även inom övrigt följa god distributionssed.
Lag ().

Bemyndigande

3 §  Regeringen alternativt den myndighet såsom regeringen bestämmer får informera ytterligare föreskrifter om
      1.

vilken register liksom behövs i enlighet med 2 § 2, och
      2. egenkontroll i enlighet med 2 § 3. Lag ().

3 b kap. Retur från medicin ifrån öppenvårdsapotek

Förutsättningar

1 §  Ett öppenvårdsapotek äger, beneath dem förutsättningar liksom anges inom detta avsnitt, korrekt för att returnera en sådant receptbelagt medicin såsom apoteket tillhandahåller direkt mot enstaka partihandlare såsom besitter levererat läkemedlet existerar ansvarig för att ombesörja returen.

Denna skyldighet gäller ej angående läkemedlet bör destrueras i enlighet med beslut ifall återkallelse alternativt upphört godkännande på grund av försäljning.Rätten mot retur gäller ej på grund av en medicin likt bör förvaras inom kyl- alternativt frysförhållanden i enlighet med dem lagringskrav såsom gäller i enlighet med produktresumén. Lag ().2 §  Öppenvårdsapoteket får returnera en medicin likt har
   1.

fellevererats från partihandlaren, ifall läkemedlet existerar kurant,
   2. transport- alternativt hanteringsskada nära ankomst mot apoteket,
   3. felbeställts från apoteket, angående läkemedlet existerar kurant,
   4. beställts på grund av enskild konsument dock ej hämtats ut inom 25 kalenderdagar ifrån leveransdagen, angående läkemedlet existerar kurant,
   5. utgången hållbarhet alternativt på grund av betalkort hållbarhet på grund av för att ett fåtal lämnas ut mot konsument, ifall läkemedlet inom övrigt existerar kurant samt apoteket tillämpar rutiner till för att den vara likt äger tidigast utgångsdatum säljs ursprunglig, eller
   6.

återkallats ifrån marknaden alternativt vars godkännande på grund av salg besitter upphört. Lag ().3 §  För retur i enlighet med 2 § behövs för att läkemedlet ej äger varit utanför öppenvårdsapotekets direkta övervakning efter leveransen mot apoteket.För retur i enlighet med 2 § 3 samt 4 behövs för att detta sammanlagda inköpspriset till förpackningar tillsammans identisk varunummer nära enstaka enskild retur (radvärde) överstiger en belopp såsom motsvarar 0, prisbasbelopp i enlighet med 2 kap.

6 samt 7 §§ socialförsäkringsbalken, avrundat neråt mot närmaste tiotal kronor. Lag ().

Anmälan

4 §  För för att öppenvårdsapoteket bör äga riktig för att returnera läkemedlet behövs för att apoteket besitter anmält detta mot partihandlaren. registrering bör göras senast
   1. fem veckodagar ifrån dagen på grund av distribution nära retur i enlighet med 2 § ,
   2. 30 kalenderdagar ifrån dagen till distribution nära retur i enlighet med 2 § 4,
   3.

numeriskt värde månader ifrån utgångsdatum samt tidigast numeriskt värde månader före utgångsdatum nära retur i enlighet med 2 § 5, eller
   4. numeriskt värde månader ifrån datum till återkallelse alternativt datum på grund av upphört godkännande på grund av salg nära retur i enlighet med 2 § 6.
Lag ().

Kreditering

5 §  Vid retur bör partihandlaren kreditera öppenvårdsapoteket detta faktiska inköpspriset på grund av läkemedlet.

Krediteringen bör göras senast ett tidsperiod ifrån den ljus då apoteket gjorde sin registrering i enlighet med 4 §.Om apoteket ej förmå visa detta faktiska inköpspriset på grund av en medicin vilket existerar utbytbart i enlighet med 21 § inledande stycket lagen () angående läkemedelsförmåner m.m. samt detta existerar fråga ifall enstaka retur i enlighet med 2 § 5, bör kreditering ske mot läkemedlets inköpspris nära den senaste tidpunkt då utbyte mot detta aktuella läkemedlet skulle äga skett i enlighet med den lagen.
Lag ().

Dokumentation

6 §  Öppenvårdsapoteket bör registrera hanteringen från returer vid en sådant sätt för att läkemedlet är kapabel ngen alternativt den myndighet såsom regeringen bestämmer får informera föreskrifter ifall vilken register likt behövs i enlighet med inledande stycket.

Lag ().

4 kap. Detaljhandel tillsammans med medicin mot hälso- samt sjukvården

1 §  Den vilket besitter tillåtelse i enlighet med 2 kap. 1 § får bedriva detaljhandel tillsammans medicin till
      1. sjukvårdshuvudman,
      2. vårdinstitution samt ytterligare sjukvårdsinrättning, samt
      3. den såsom existerar behörig för att förordna vilket besitter status i enlighet med 3 kap.

1 § andra stycket får
   1. bedriva detaljhandel tillsammans medicin mot sjukvårdshuvudman samt vårdinrättning, samt
   2. sälja vacciner samt serum mot andra sjukvårdsinrättningar, medicinsk expert samt veterinärer. Lag ().2 §  Den vilket bedriver detaljhandel i enlighet med 1 § bör mot E- hälsomyndigheten lämna dem fakta liksom existerar nödvändiga till för att myndigheten bör behärska föra statistik ovan detaljhandeln.
Lag ().

5 kap.

Sjukhusens läkemedelsförsörjning

1 §  Vårdgivaren bör strukturera läkemedelsförsörjningen mot samt inom vårdinstitution vid en sådant sätt för att den bedrivs rationellt samt sålunda för att nödvändigheten från säkra samt verksamma medicin tryggas. till detta ändamål bör detta finnas sjukhusapotek, liksom bör existera bemannat tillsammans ett alternativt flera farmaceuter.

Anmälan

2 §  Vårdgivaren bör mot Läkemedelsverket anmäla hur läkemedelsförsörjningen mot samt inom vårdinrättning bör existera organisationen till läkemedelsförsörjningen något som är viktigt eller nödvändigt förändras, bör detta anmälas mot Läkemedelsverket.3 §  Om detta uppstår alternativt riskerar för att uppstå allvarliga brister inom läkemedelsförsörjningen mot alternativt inom vårdinrättning, bör vårdgivaren snarast anmäla detta mot Läkemedelsverket.

Bemyndigande

4 §  Regeringen, alternativt den myndighet vilket regeringen bestämmer, får informera föreskrifter ifall hur anmälningsskyldigheten inom 2 samt 3 §§ bör fullgöras.

6 kap.

Maskinell dosdispensering vid öppenvårdsapotek

Tillstånd

1 §  Endast den liksom besitter fått Läkemedelsverkets tillåtelse får bedriva maskinell dosdispensering vid tillåtelse får beviljas endast den liksom visar för att den äger förutsättningar för att uppfylla kraven inom 8 kap. 1 § inledande stycket läkemedelslagen (). Lag ().2 §  Ett tillåtelse i enlighet med 1 § bör avse en visst öppenvårdsapotek samt gälla tills vidare.

Anmälan från väsentliga förändringar

3 §  Tillståndshavaren bör mot Läkemedelsverket anmäla väsentliga förändringar från verksamheten.

registrering bör göras innan förändringen genomförs.

7 kap. Tillsyn

1 §  Läkemedelsverket äger tillsyn ovan efterlevnaden av
   1. denna team samt dem föreskrifter samt villkor såsom äger meddelats inom anslutning mot lagen,
   2. Europaparlamentets samt rådets förordning (EU) /6 samt dem villkor likt äger meddelats inom anslutning mot förordningen, och
   3. kommissionens delegerade förordning (EU) /
Lag ().2 §  Läkemedelsverket besitter riktig för att vid begäran erhålla dem upplysningar samt handlingar vilket behövs på grund av tillsynen.För tillsynens utövande besitter Läkemedelsverket korrekt mot inträde mot områden, lokaler samt andra utrymmen såsom används inom samband tillsammans köp, tillverkning samt hantering inom övrigt från medicin samt förpackningsmaterial mot läkemedel.
Läkemedelsverket får inom liknande utrymmen utföra undersökningar samt ta prover.

på grund av uttaget test blir betald ingen ersättning.
Läkemedelsverket besitter ej tillsammans med stöd från denna team korrekt mot inträde mot bostäder.På begäran bör den likt förfogar ovan medicin samt förpackningsmaterial mot medicin lämna nödvändigt biträde nära undersökningen.3 §  Läkemedelsverket får informera dem förelägganden samt förbud likt behövs på grund av efterlevnaden av
   1.

denna team samt dem föreskrifter samt villkor såsom äger meddelats inom anslutning mot lagen,
   2. Europaparlamentets samt rådets förordning (EU) /6 samt dem villkor likt besitter meddelats inom anslutning mot förordningen, och
   3. kommissionens delegerade förordning (EU) /Beslut angående föreläggande alternativt förbud får förenas tillsammans med vite.
Lag ().

8 kap.

Handläggning, avgifter samt återkallelse från status

Handläggning

1 §  Beslut från Läkemedelsverket angående tillåtelse för att bedriva
   1. detaljhandel tillsammans med medicin mot konsument i enlighet med 2 kap. 1 §,
   2. partihandel tillsammans medicin i enlighet med 3 kap. 1 §, och
   3. maskinell dosdispensering vid öppenvårdsapotek i enlighet med 6 kap. 1 §ska saknas inom den tidsperiod vilket regeringen föreskriver.

Avgifter

2 §  Läkemedelsverket får ta ut ett ansökningsavgift från den likt ansöker angående tillåtelse för att bedriva
   1.

detaljhandel tillsammans med medicin mot konsument i enlighet med 2 kap. 1 §,
   2. partihandel tillsammans med medicin i enlighet med 3 kap. 1 §, eller
   3. maskinell dosdispensering vid öppenvårdsapotek i enlighet med 6 kap. 1 §.Så länge tillståndet gäller får Läkemedelsverket ta ut enstaka årsavgift från tillståndshavaren. Läkemedelsverket får vidare ta ut ett årsavgift från den liksom bedriver detaljhandel tillsammans medicin i enlighet med 4 kap.

1 § alternativt driver sjukhusapotek i enlighet med 5 kap. 1 §.Regeringen får informera föreskrifter ifall avgifternas storlek.
Lag ().2 a §  E-hälsomyndigheten får ta ut enstaka betalning till att
   1. utfärda en intyg liksom visar för att den såsom ansöker ifall status för att bedriva detaljhandel tillsammans med medicin mot konsument besitter förutsättningar för att uppfylla dem krav likt ordineras inom 2 kap.

6 § , och
   2. granska detta elektroniska struktur på grund av direktåtkomst mot fakta hos myndigheten såsom ett tillståndshavare bör äga i enlighet med 2 kap. 6 § betalning i enlighet med inledande stycket 1 får tas ut från den vilket ansöker ifall tillståndet. ett betalning i enlighet med inledande stycket 2 får tas ut från ngen får informera ytterligare föreskrifter ifall avgifterna.

Lag ().

Återkallelse från tillstånd

3 §  Ett tillåtelse för att bedriva detaljhandel tillsammans med medicin mot konsument i enlighet med 2 kap. 1 § får återkallas om
   1. kraven vid lämplighet inom 2 kap. 4 § ej existerar uppfyllda,
   2. tillståndshavaren ej möter dem krav likt ordineras inom 2 kap. 6 §,
   3. förhållandena existerar sådana för att tillåtelse ej skulle äga beviljats vid bas från bestämmelserna inom 2 kap.

5 § ifall förbud mot för att bevilja tillåtelse, eller
   4. tillståndshavaren ej anmäler väsentliga förändringar från verksamheten i enlighet med 2 kap. 10 §.4 §  Ett tillåtelse för att bedriva partihandel tillsammans med medicin i enlighet med 3 kap. 1 § får återkallas ifall tillståndshavaren inte
   1. möter dem krav vilket ordineras inom 3 kap. 3 §, eller
   2.

anmäler väsentliga förändringar från verksamheten i enlighet med 3 kap. 4 §.5 §  Ett tillåtelse för att bedriva maskinell dosdispensering vid öppenvårdsapotek i enlighet med 6 kap. 1 § får återkallas angående tillståndshavaren inte
   1. möter dem krav likt ordineras inom 8 kap. 1 § inledande stycket läkemedelslagen (), eller
   2. anmäler väsentliga förändringar från verksamheten i enlighet med 6 kap.

3 §. Lag ()./Rubriken avslutas för att gälla U/

9 kap. Ansvar, förverkande, överklagande samt ytterligare bemyndigande

/Rubriken träder inom kraft I/

9 kap. Ansvar, överklagande samt ytterligare bemyndigande

1 §  Den såsom uppsåtligen alternativt från oaktsamhet utan tillstånd
   1. bedriver sådan detaljhandel tillsammans medicin liksom anges inom 2 kap.

1 §,
   2. bedriver sådan partihandel tillsammans med medicin likt anges inom 3 kap. 1 §,
   3. i enlighet med 2 kap. 1 § alternativt 3 kap. 1 § bedriver sådan detaljhandel tillsammans med medicin såsom anges inom 4 kap. 1 §, eller
   4. bedriver sådan maskinell dosdispensering likt anges inom 6 kap. 1 §döms mot böter alternativt fängelse inom högst en kalenderår, ifall gärningen ej existerar belagd tillsammans med straff i enlighet med straff i enlighet med inledande stycket döms även den såsom uppsåtligen innehar medicin inom avsikt för att olovligen sälja dem.I ringa fall bör ej dömas mot ett uppsåtlig gärning vilket avses inom inledande stycket alternativt inom andra stycket äger begåtts yrkesmässigt, avsett avgörande mängd alternativt värde alternativt annars varit från särskilt farlig art, döms mot fängelse inom högst numeriskt värde år.1 a §  Den såsom uppsåtligen alternativt från oaktsamhet bryter mot 2 kap.

6 a § inledande stycket döms mot böter alternativt fängelse inom högst sex månader.I ringa fall bör ej dömas mot ansvar. Lag ().2 §  Den likt äger överträtt en vitesföreläggande alternativt en vitesförbud bör ej dömas mot ansvar i enlighet med denna team till enstaka gärning liksom omfattas från föreläggandet alternativt förbudet./Rubriken avslutas för att gälla U/

Förverkande

3 §  /Upphör för att gälla U genom lag ()./ medicin likt besitter varit objekt till förbrytelse i enlighet med denna team alternativt dess värde samt utbyte från sådant förbrytelse bör förklaras förverkat, angående detta ej existerar tydlig oskäligt.

Överklagande

4 §  Läkemedelsverkets beslut i enlighet med denna team får överklagas hos allmän förvaltningsdomstol angående beslutet gäller
   1.

status i enlighet med 2 kap. 1 §, 3 kap. 1 § alternativt 6 kap. 1 §,
   2. ifall ett läkemedelsansvarig bör ett fåtal ansvara på grund av fler än tre öppenvårdsapotek i enlighet med 2 kap. 8 §,
   3. förelägganden alternativt förbud i enlighet med 7 kap. 3 §, eller
   4. återkallelse från tillåtelse i enlighet med 8 kap. 3, 4 alternativt 5 §.Prövningstillstånd behövs nära överklagande mot liksom Läkemedelsverket alternativt allmän förvaltningsdomstol meddelar i enlighet med denna team gäller omedelbart, angående ej annat anges inom beslutet.

Ytterligare bemyndigande

5 §  Regeringen, alternativt den myndighet liksom regeringen bestämmer, får informera dem ytterligare föreskrifter ifall köp tillsammans med medicin såsom behövs mot skydd till människors samt djurs liv alternativt välmående samt till miljön.

Övergångsbestämmelser


   1.

Denna team (nya lagen) träder inom kraft den 1 juli då lagen () angående köp tillsammans medicin m.m. (gamla lagen) bör upphöra för att gälla.
   2. Den riktig för att bedriva detaljhandel tillsammans med medicin såsom Apoteket Aktiebolag besitter i enlighet med den gamla lagen bör gälla likt tillåtelse i enlighet med den nya lagen mot dess för att tillåtelse i enlighet med 2 kap.

1 § den nya lagen besitter meddelats, dock längst bort mot samt tillsammans med den 30 juni
   3. en status för att bedriva partihandel tillsammans med medicin likt besitter meddelats i enlighet med den gamla lagen bör gälla liksom status i enlighet med den nya lagen.
   4. Äldre föreskrifter gäller kvar till beslut såsom äger meddelats före ikraftträdandet.
   5. växtprodukter medicin, såsom den 30 april existerar godkända såsom naturläkemedel samt liksom efter begäran godkänts såsom medicin i enlighet med läkemedelslagen () bör, angående detta existerar fråga ifall medicin tillsammans identisk styrkor, doseringar samt indikationer likt avsågs inom beslutet ifall godkännande vilket naturläkemedel, erhålla säljas utan hinder från bestämmelsen angående status inom 2 kap.

1 § den nya lagen fram mot samt tillsammans den 31 månad
      1. Denna team träder inom kraft den 1 mars
   2. Den vilket överför humanläkemedel den 1 mars bör anmäla sin aktivitet i enlighet med 3 a kap. 1 § mot Läkemedelsverket senast den 2 maj Regeringen ordinerar för att lagen () ifall förändring inom lagen () angående affär tillsammans medicin bör träda inom kraft den 12 april Bestämmelserna angående säkerhetsdetaljer bör tillämpas inledande gången tre tid efter detta för att kommissionens delegerade förordning (EU) / från den 2 oktober ifall komplettering från Europaparlamentets samt rådets direktiv /83/EG genom fastställande från närmare bestämmelser angående dem säkerhetsdetaljer såsom anges vid förpackningar till humanläkemedel äger publicerats inom EUT.


   1. Denna team träder inom kraft den 1 januari
   2. Den aktivitet såsom Apoteket AB bedriver genom apoteksombud den 1 januari bör anmälas i enlighet med 2 a kap. 3 § senast den 30 juni

P&#; recept

Så fungerar inköp från medicin samt andra produkter vid recept

Om ett medicinsk expert bedömer för att ni behöver receptbelagd läkemedel därför skrivs en anvisning såsom fullfölja för att ni är kapabel köpa ditt medicin ifrån en godkänt läkemedelsbutik.

inom landet således existerar detta Läkemedelsverket liksom utfärdar apotekstillstånden.

Apotekens uppgifter

G&#;ra uttag p&#; en recept

Uttag vid recept

Du kunna antingen besöka något från våra läkemedelsbutik samt få hjälp från personalen på baksidan receptdisken alternativt själv göra uttaget på , antingen från din datamaskin, rörlig alternativt via vår app.

ni är kapabel även ringa mot vår kundservice för för att få hjälp.

Ring in din beställning

Högkostnadsskydd på grund av medicin vid recept

Högkostnadsskyddet begränsar dina kostnader på grund av läkemedel vid anvisning. detta innebär för att ni betalar högst 2 kronor beneath en kalenderår till mediciner vilket ingår inom den därför kallade läkemedelsförmånen.

Överstigande utgift betalar regionerna för.

Medicin vilket ingår

  • De allra flesta mediciner på recept.

  • Förbrukningsartiklar nära stomi

  • Förbrukningsartiklar liksom behövs för för att tillföra kroppen medicin

  • Förbrukningsartiklar såsom behövs för egenkontroll från medicinering.

Mer avdrag nära högre kostnader

Högkostnadsskyddet fungerar liksom ett rabattrappa där ni får mer avdrag ju högre kostnader ni besitter haft för läkemedel inom läkemedelsförmånen.

nära varenda nytt inköp startar ni där ni stod efter detta förra köpet samt klättrar vidare uppåt inom trappan.

När ni äger betalat 2 kronor för dina mediciner beneath enstaka tolvmånadersperiod besitter ni rätt mot frikort beneath återstående period från denna tolvmånadersperiod. Frikortet gäller för läkemedel liksom ingår inom förmånen.

Kostnadsfritt för barn

Receptförskrivna läkemedel inom läkemedelsförmånen är kostnadsfria för unge beneath 18 år.

Livsmedel mot ungar beneath 16 år kostar kr per uttag.

Så fungerar rabattrappan

Upp mot 2 kronor får ni löpande avdrag beroende på kostnadsnivå, i enlighet med ett rabattrappa. Procentsatsen på bilden nedan visar hur massiv sektion från den egentliga kostnaden ni betalar för läkemedel inom läkemedelsförmånen.

Nya nivåer

Från samt tillsammans den 1 januari höjs taket inom högkostnadsskyddet för läkemedel från 2 kronor mot 2 kronor.

Har ni betalat 2 kr samt uppnått frikort senast , behåller ni frikortet perioden ut.

Därefter påbörjar ni enstaka period i enlighet med nivåerna inom trappan nedan, där maxbeloppet är 2 kr.

För dem likt ej besitter uppnått frikort kommer högkostnadsnivån automatiskt för att beräknas samt rabatteras i enlighet med nya trappan, på identisk sätt likt tidigare.

Mer resultat angående högkostnadsskyddet hittar ni här.

Livsmedel

Förmånssystem samt rabatter för livsmedel

Livsmedel för särskilda näringsändamål omfattas ej från dem vanliga reglerna för läkemedelsförmåner.

För ungar upp mot 16 år finns en nationellt förmånssystem där anvisning (eller livsmedelsanvisning liksom detta också kallas) expedieras på läkemedelsbutik mot enstaka utgift från kronor per uttag. Vilka varor likt omfattas från detta förmånssystem beslutas från Läkemedelsverket.

För personer över 16 år finns inget nationellt förmånssystem.

Däremot finns inom dem flesta landsting rabattmodeller såsom innebär för att den såsom är inom behov från dessa livsmedel ej behöver erlägga kurera kostnaden. Hur många man måste erlägga samt vilka varor likt ingår varierar mellan landstingen.

I vissa landsting äger man valt för att använda andra inköpsställen än läkemedelsbutik för dem varor såsom ingår inom detta rabatterade sortimentet.

vad vilket gäller för dig förmå din näringsexpert alternativt läkare upplysa dig om.

Apotekets totala sortiment inom dem olika rabattsystemen är bredare än detta såsom säljs här på Sortimentet omfattar bland annat glutenfria varor, sondnäringar samt varor nära medfödda sjukdomar såsom PKU. Många gånger är dessa varor enstaka förutsättning för för att man bör behärska leva en så normalt liv såsom möjligt.

Se Apotekets ett förslag eller något som erbjuds inom rabatterade livsmedel

Priss&#;ttning från l&#;kemedel

Receptbelagda läkemedel inom förmånen

Den stora majoriteten från samtliga läkemedel vilket skrivs ut på anvisning ingår inom förmånssystemet liksom staten finansierar.

samtliga förmånsläkemedel kostar lika många hos varenda läkemedelsbutik. För dem läkemedel där detta finns flera olika tillverkare från identisk preparat så måste apoteken byta mot detta billigaste alternativet. detta kallas generiskt utbyte samt TLV avgör vilket läkemedel vilket apoteken bör sälja beneath enstaka viss period.

Receptbelagda läkemedel utanför förmånen

Vissa läkemedel ingår ej inom förmånssystemet vilket innebär för att läkemedelsbolagen är fria för att själva bestämma pris.

Receptfria läkemedel

Det råder fri konkurrens nära prissättning från receptfria läkemedel, därför kunna priserna variera mellan olika läkemedelsbutik.

enstaka många begränsad mängd receptfria läkemedel får även säljas utanför apotek.

Utbyte från l&#;kemedel

När ni hämtar ditt receptbelagda läkemedel på läkemedelsbutik alternativt online, blir ni ofta erbjuden en likvärdigt läkemedel mot en lägre kostnad. Detta kallas generiskt utbyte. Läkemedel byts ut för för att ingen bör behöva erlägga mer än nödvändigt för läkemedel, varken ni alternativt samhället.

ni förmå läsa mer angående utbyte, periodens existera samt söka bland vanliga frågor här.